En eliminationsreaktion er en type i hvilket to substituenter bliver fjernet fra et molekyle i enten en reaktionsmekanis

En eliminationsreaktion er en type i hvilket to substituenter bliver fjernet fra et molekyle i enten en reaktionsmekanisme i ét eller to trin. Mekanismen i et trin er kendt som en E2 reaktion, og mekanismen i to trin er kendt som en E1 reaktion. Tallet har ikke noget at gøre med antallet af trin i mekanismen med derimod under reaktionen, som er henholdsvis bimolekylær og unimolekylær. I de fleste organiske eliminationsreaktioner mistes mindst ét hydrogen til at danne en dobbeltbinding, og graden af øges. Det er også muligt at et molekyle kan undergå , hvor molekylets valens falder med to.

Eliminationsreaktion af cyclohexanol til med svovlsyre og varme.

En vigtig gruppe af eliminationsreaktioner er dem, som involverer alkylhalider med gode , der reagerer med og danner en alken. Eliminationsreaktion kan betragtes som det modsatte af en additionsreaktion. Når er asymmetrisk blev bestemt af Zaitsevs regel.

Eliminationer i opløsninger kan opdeles i tre mekanismer

E1-mekanismen (elimination, unimolekylær) forløber i to trin.
E2-mekanismen (elimination, bimolekylær) forløber i et trin.
E1cB-mekanismen forløber i to trin.

Se også

Nukleofil substitution
S_N1-reaktion
S_N2-reaktion

Referencer

I:185 http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV1P0183.pdf Arkiveret 19. februar 2012 hos Wayback Machine
(1985), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (3rd ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-85472-7

Spire

Denne artikel om kemi er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.

[1] I:185 http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV1P0183.pdf Arkiveret 19. februar 2012 hos Wayback Machine

[2] (1985), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (3rd ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-85472-7